以新的方式看待人生——Sarah和她的Tobii PCEye
病情無處不在——手指抽搐、舉重困難、平地絆倒——然后還會變得更糟糕，逐漸喪失對四肢的控制。最后，呼吸也會受到影響。 但是，在整個過程中理智始終保持清醒，并眼睜睜地看著身體惡化。這種疾病便是肌萎縮側索硬化癥，并且無法治愈。
對于來自英國倫敦的Sarah Ezekiel而言，這已經是很早之前的事了——在她34歲并懷第二胎7個月之時。一年之內，她從一個忙忙碌碌的活躍母親，變成了依靠輪椅的肌萎縮側索硬化癥患者，由于沒有自然的聲音，故而難于交流。現在，她仍然要忍受這種不幸疾病的痛苦。但是，由于Tobii 的眼控追蹤設備，她再次找到了聲音，并用它來向別人講述自己的故事。
什么是ALS?
肌萎縮側索硬化癥（ALS）也被稱為運動神經元疾病或葛雷克氏癥，是一種由位于脊椎的神經元變性而導致的運動神經元疾病形式。終期的障礙被分為快速的進行性乏力、肌肉損失和肌痙攣、失語以及呼吸困難。
跌入低谷
2000年2月，Sara Ezekiel注意到她的左臂無力并且發音困難。到四月，她被診斷患有肌萎縮側索硬化癥。她的身體狀況迅速惡化，而她也感到不知所措。
Sarah 解釋說：“我的世界破碎了。由于我逐漸殘疾，我的婚姻也瓦解了。我再也無法細心照料我的孩子或自己，因此陷入了深深的絕望中。一年之內，我完全失去了用手的能力，并且再也不能操作計算機了。”
Sarah再次找回自由，已是四年之后。
找回聲音
Sarah的絕望不斷加深，但是在其當地救濟院的幫助下，她被介紹了解新型通訊設備，這使她的生活發生了翻天覆地的變化，她能夠再次與外界相互交流，并且在某種程度上重新獲得獨立。
Sarah說：“2005年，我被介紹了解附帶ezkeys 程序和聊天切換的筆記本電腦。直到今年2月我都還在使用它。我很高興能夠有ezkeys ，但是由聊天切換，我的膝蓋變得越來越痛了。現在我正在使用Tobii PCEye，并且我很喜歡它！”
大病初愈
自從獲得Tobii PCEye以后， Sarah已經能夠克服許多挑戰。在她仍舊希望自己在人生沒有遭受這種巨變的同時，已經對現狀作出了讓步，并且十分重視生命。
“我不再因為患有肌萎縮側索硬化癥而覺得孤立無助。我可以通過論壇與其他運動神經元疾病患者聯系，例如“像我這種病人”或者“肌萎縮側索硬化癥協會”論壇。如果需要任何醫療協助，我還可以向我的普通開業醫生、救濟院醫生和護士發送電子郵件。我對人生更加積極樂觀，這對患有終期疾病的人而言非常重要。
患有肌萎縮側索硬化癥的病人生活并不容易，但是只要有正確的技術和正確的態度，生活仍然是一次有意義的冒險。
“Tobii PCEye已極大地提高了我的生活質量。我正在參與活動，以使每個人都能使用適用的技術。我甚至不久后還會了解環境控制。這是我以前從未想到過的，但是使用eyegaze后，一切都感覺更容易。”
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